Copyright
Новости

Неинвазивный пренатальный тест. Для чего он нужен беременным?

В современной медицине очень часто у новорожденных можно обнаружить генетические заболевания. Синдром Дауна, Эдвардса и Патау – самые серьезные среди них. Их легко выявить, еще пока малыш находится в утробе. В этом поможет неинвазивный пренатальный тест.

Особенности анализа

Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау вызваны наличием еще одной хромосомы. Почему так происходит, пока никто не знает. Но выявлен тот факт, что сбой случается, когда еще созревают половые клетки женщины.

При синдроме Дауна определяют, есть ли 21-я хромосома, Эдвардсе – 18-я, а при синдроме Патау – 13-я.

Редким заболеванием считают синдром Дауна, ведь он проявляется 1 раз на 700 беременностей. Симптомами болезни являются умственное отставание, врожденные патологии на физическом уровне. И хотя врачи говорят, что такой малыш может родиться у любой женщины. Но риск значительно возрастает, когда беременной больше 35 лет.

Синдром Эдвардса встречается еще реже, всего лишь 1 раз на 3000 беременностей, а Патау – 1 из 10000. Эти синдромы дают отклонения при развитии плода в утробе, и чаще всего малыш умирает, так и не родившись.

Именно для выявления таких рисков и нужен неинвазивный пренатальный тест. Ведь еще на ранних стадиях беременности можно определить, все ли в порядке с плодом.

Что определяет тест?

Данный тест определяет наличие хромосомных отклонений. Он высокоточный и содержит много информации, полезной для врачей. Также с его помощью можно узнать пол будущего ребенка, что является важным для многих родителей.

Всем беременным нужно проходить тест?

Неинвазивный пренатальный тест советуют пройти всем беременным, ведь его результаты сразу расскажут, стоит ли волноваться о будущем малыше.

Этот анализ не только точный. Но еще и безопасный для женщины в положении и ее ребенка.

Если сомнения остались, то вот 5 причин, которые расскажут, почему нужно сделать тест:

  • для спокойствия будущей матери;
  • безопасный метод исследования, как для матери, так и для плода;
  • для теста нужно всего лишь 1 раз сдать кровь из вены;
  • тест делают только с 10 по 14 неделю беременности и только при 1 плоде;
  • результаты можно узнать уже через 14 дней после сдачи.

Сейчас нет более точного и безопасного способа, узнать о болезнях будущего ребенка, связанных с нарушением хромосом. Не стоит пренебрегать такими успешными достижениями современной медицины, особенно, если они несут только пользу.